В таком виде нас уже перевели в неврологию. Еще нескольконедель врачи отделения подбирали комбинации противосудорожных препаратов, витоге положительный эффект был достигнут на люминале (фенобарбитал) в оченьвысокой дозировке, и в конце июня этого года мы выписались.
К сожалению, очень скоро приступы возобновились, сейчас онибывают в среднем раз в неделю, но после каждого следующего она все дольшевосстанавливается. Общее развитие остается на начальном этапе. До сих пор неулыбается. Из-за высокого риска асперационной пневмонии (слюна и пища постояннопопадают в дыхательные пути, их все время необходимо отсасывать оттуда)постоянно пьем антибиотики.Почему-то, врачи в Солнцево еще тогда, в ноябре, недали нам заключение о необходимости операции как единственной возможности наулучшение. Имея его, мы могли обратиться в клинику уже в тот период ремиссии(ноябрь-январь 2009). Бумагу именно с такой формулировкой мы получили только внашу последнюю госпитализацию в Морозовской больнице (июнь 2010), когда ребенокуже месяц находился в тяжелом состоянии.
В ходе уточняющих обследований выяснилось, что операциябудет заключаться, скорее всего, в удалении поврежденного полушария мозгаполностью. Как правило, чем меньше возраст, тем легче происходит адаптацияпосле операции и оставшаяся часть мозга должна взять на себя функции удаленной.И, наверно, после длительной реабилитации, Сашка сможет ходить, говорить..
Мы сразу связались с рекомендованной нам клиникой в Германиии, отправив все необходимые мед.документы, вскоре получили ответ: ПрофессорХольтхаузен согласился с необходимостью срочной операции и взялся ее сделать.Нам была назначена дата приезда на операцию - в феврале будущего года (2011).Стоимость операции и пребывания в клинике составляет 80 тысяч евро. Такую суммусамим собрать за пару лет трудно , а за несколько месяцев - нереально.. Но иоткладывать операцию нельзя, состояни ребенка ухудшается день ото дня. Сколькоеще протянем в таком виде без осложнений неизвестно, но мы очень стараемсядотянуть до февраля.
В настоящий момент ребенок уже 3 месяца получает питаниетолько через зонд, количество приступо - практически ежедневно. Третий деньдержится температура 40, ничем не сбивается,врачи разводят руками. Девочканаходится дома.
Мы знаем,что у нас есть шанс на жизнь. Очень хочется веритьв то, что нам смогут помочь осуществить нашу мечту... С миру по нитке - так,может, мы сможем выткать одеяло жизни для маленькой

"Один не разберёт, чем пахнут розы..., другой- из горьких трав добудет мёд, кому-то мелочь дашь- и он запомнит, другому - жизнь отдашь- а он и не поймёт...